马赛替尼获得EMA治疗ALS的孤儿药地位
AB Science公司2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）的孤儿药地位。
干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者是安全的
有科学家报道称，干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者是安全的，但是，其疗效还不确切。在仅涉及15名ALS患者的初步研究中，研究人员发现，多数患者对脊髓注射大剂量的干细胞有耐受性，虽然有两名患者发
2016年AAN会议ALS新研究摘要
在2016年4月于温哥华召开的美国神经病学学会（American Academy of Neurology，AAN）年会上，研究人员报告了一些对ALS理解和治疗的重要进展。其中包括由Lindsey Hayes博士、Sara van Mossevelde博士、Adriano Chio博士、Teresa Jacobs博士、Jeremy Shefner博士和Wendy Kaye博士进行的研究。
医药行业献礼6.21世界渐冻人日：三菱田边向FDA提交edaravone（依达拉奉）上市申请，治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）
edaravone（依达拉奉）是一种自由基清除剂，在临床研究中能够有效延缓ALS患者病情的进展。
AB Science公司将申请马赛替尼治疗ALS的条件性上市许可
AB Science公司2016年6月6日宣布：欧洲药物管理局（EMA）任命的报告员（Rapporteurs）推荐公司申请马赛替尼（masitinib）结合利鲁唑治疗成年肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的条件性上市许可（conditional marketing authorization）。
JCI：神经细胞中积聚的蛋白质会导致ALS
2016年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩侧索硬化（ALS）患者可能携带导致SOD1蛋白质在大脑和脊髓运动神经元中聚集的基因突变。在最新发表于《Journal of Clinical Investigation》的研究中，于默奥大学（Ume？ Univ
AB Science公司马赛替尼3期ALS试验中期分析网络直播摘要
AB Science公司2016年4月11日宣布：提供2016年4月8日马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期试验中期分析网络会议的关键点摘要。
Origent公司和Cytokinetics公司合作研究ALS预测分析模型
Origent数据科学公司（Origent Data Sciences， Inc.）和Cytokinetics公司2016年3月31日宣布进行一项合作研究，利用来自Cytokinetics公司Tirasemtiv临床试验的数据，改进和前瞻性验证一种Origent计算机模型，以预测肌萎缩侧索硬化（ALS）疾病发展过程。
AB Science公司宣布马赛替尼3期ALS试验积极的中期结果
AB Science公司2016年4月4日报告：针对马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期随机对照试验的预先定义的分析，达到其主要目的。
生物标记物分析表明NP001有潜力治疗存在系统性炎症的ALS患者
2016年4月7日讯/生物谷BIOON/--Neuraltus制药公司（Neuraltus PharmaceuticALS）2016年4月4日宣布：2期临床试验的二次分析（Secondary analyses）表明，系统性炎症生物标记物C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）可